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日期:2021-09-27瀏覽:826次
小鼠Klotho elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8
小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5
雜交瘤(B類);C3110D2B2
雜交瘤(B類);C3110D2E11
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7
雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12
大鼠源細胞
大鼠垂體瘤細胞;GH3
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]
大鼠垂體瘤細胞;MMQ
大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6