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更新時間：2024-09-05

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基

RSC96(大鼠雪旺細胞)5×106cells/瓶×2

YEB Agrobacterium Growth MediumBR100克國產/進口

10%SDS溶液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

CoC1(卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

苜蓿中華根瘤菌湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞英文名稱：DCS

麥康凱瓊脂NO.3 規(guī)格： 250g 用途： 用于食品和環(huán)境樣本中沙門氏菌(傷寒沙門氏菌除外)的選擇性增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28－2003 中4.13，G...

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJ774A.1(小鼠單核巨噬細胞)

小鼠成肌細胞英文名稱：C2C12

cdc25A Phospho-Ser76 Antibody多烯紫杉醇;Docetaxel 114977-28-5 20mg 訂購|咨詢

大黃素葡萄糖苷;  20mg 訂購|咨詢

;Digoxin 20830-75-5 20mg 訂購|咨詢

L-蛋氨酸;L-Methionine 63-68-3 100mg 訂購|咨詢

多舌飛蓬苷;6’-O-Caffeoyle  20mg 訂購|咨詢

丁香樹脂醇雙葡萄糖苷;Syringare 66791-77-3 20mg 訂購|咨詢

當藥寧;Swertianin 20882-75-1 20mg 訂購|咨詢

短葶山麥冬皂苷C; liriope mu 87480-46-4 20mg 訂購|咨詢

丹參新酮 ; Miltirone 27210-57-7 10mg 訂購|咨詢

丹酚酸C; Salvianolicaci 115841-09-3 20mg 訂購|咨詢

德爾塔林 ; deltaline  20mg 訂購|咨詢

膜粘連蛋白8抗體 英文名稱：Annexin A8 0.1ml

水通道蛋白8抗體 英文名稱：Aquaporin 8 0.2ml

錨蛋白重復結構域蛋白40抗體 英文名稱：ANKRD40 0.2ml

凋亡抑制因子5抗體 英文名稱：API5 0.1ml

水通道蛋白-3抗體 英文名稱：AQP3 0.1ml

丁?；o酶A合成酶3抗體 英文名稱：ACSM3 0.2ml

載脂蛋白D抗體 英文名稱：APOD 0.2ml

脂肪細胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體（血管內皮細胞生長因子誘導蛋白） 英文名稱：ARTS1 0.2ml

線粒體凋亡誘導因子2抗體 英文名稱：AIFM2 0.2ml

ABL2蛋白抗體 英文名稱：ABL2 0.1ml

血管緊張素轉換酶ACE1抗體 英文名稱：ACE 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。