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2022-05-05
組織相容性復合體蛋白2抗體溶解方法：方法一：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01MPBS、1%BSA和0.1%防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。后續(xù)試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃...2022-04-27
MIP-5elisa試劑盒測定步驟：1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應疊在一起。3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。3.洗滌1.洗滌在EL...2022-04-27
多態(tài)性試劑盒(PCR-RLFP)引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。多態(tài)性試劑盒(PCR-RLFP)的使用方法：一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1、注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定...2022-04-26
PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。PCR檢測試劑盒采用聚合酶鏈式反應（PCR）技術(shù)檢測，可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因，進而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區(qū)域，不會交叉擴增細胞基因組...2022-04-21
犬肌酸激酶同工酶MBCK-MB酶聯(lián)檢測試劑盒典型操作流程：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，...2022-04-13
小鼠雜交瘤細胞；ERK2細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而...2022-04-07
深紅紅螺菌培養(yǎng)及打管說明:1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培...